Solutions QC pour autonomiser votre recherche
SHENTEK s'engage toujours à fournir des solutions et des produits de qualité normalisés et personnalisés de haute qualité. Avec plus de 10 ans d'expérience, SHENTEK a développé des gammes de produits globales, couvrant l'ADN des cellules hôtes, l'ARN, les protéines, le gène CAR, les bactéries, les mycoplasmes, les virus, la lignée cellulaire, les résidus liés au processus, etc. pour répondre aux besoins de QC du démarrage et des matières premières aux échantillons et aux produits finaux dans le processus.
Nous fournissons à nos clients des solutions standardisées et personnalisées, qui adhèrent aux normes internationales de bioindustrie pour assurer la conformité et la satisfaction.
Traitement, manutention, emballage, entreposage et livraison des commandes efficaces pour une logistique transparente.
De vastes pipelines de production ont été développés, validés et surveillés sur l'ensemble du processus de production, du matériau à la livraison, et les produits ont satisfait aux spécifications.
Les opérations et l'entretien des installations comprennent les activités quotidiennes et le nettoyage, l'entretien des systèmes, le contrôle de la contamination avec des procédures et des instructions approuvées.
Pour offrir de la valeur à nos clients, nous comprenons profondément les besoins des clients et façonnons notre entreprise.
Nous assurons une formation et des conseils appropriés au personnel, recherchons la meilleure façon d'assurer la conformité.
Les laboratoires numériques utilisent l'analyse et la vérification des processus en temps réel pour optimiser les opérations, réduire la charge de travail de 90%, améliorer la conformité et accélérer l'efficacité du laboratoire. L'équipe QC peut identifier les écarts ou les contaminants qui pourraient compromettre la sécurité des produits grâce à des tests rigoureux des matières premières, des échantillons en cours de traitement et des produits finis.
Les laboratoires automatisés utilisent des robots et une automatisation avancée pour rationaliser les tâches répétitives. Les sociétés pharmaceutiques utilisent des équipements automatisés peuvent accélérer l'efficacité, réduire les temps d'arrêt grâce à la surveillance à distance, raccourcir le temps de laboratoire de 75%, permettant une production de médicaments rapide et intelligente.
Les futures lignes de fabrication pharmaceutique capturent les paramètres du processus et du produit en temps réel, perturbant le contrôle qualité traditionnel. Les installations de contrôle qualité distribuées permettent des tests en temps réel sur la ligne, tandis que les laboratoires effectuent des tests spécialisés hors site. Adopter PAT et RTRT nécessite une collaboration avec la R & D pour développer des stratégies optimales.
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