La PCR numérique (dPCR) est un outil efficace pour les tests de biosécurité. Cette technologie consiste à diviser un système de réaction par PCR en un grand nombre de minuscules unités de réaction pour former une amplification par PCR «matrice à molécule unique», permettant une quantification précise de l'acide nucléique. Les applications couvrent la détection d'agent adventif, la détection du nombre de copies d'échantillons viraux, la détection du nombre de copies plasmides et l'étalonnage du matériau étalon d'acide nucléique.
Par rapport à la PCR quantitative en temps réel (qPCR), le dPCR présente les avantages suivants:
1.Quantification: DPCR fournit une valeur de concentration précise de la séquence cible directement, sans s'appuyer sur des échantillons de référence, des courbes standard ou des valeurs de Ct, permettant une quantification précise.
2.Sensibilité, spécificité, Et précision:La PCR numérique présente une précision et une précision excellentes, ce qui la rend appropriée pour détecter les traces d'échantillons d'acide nucléique et identifier des différences mineures dans les niveaux d'expression.
3.Tolérance d'inhibiteur:La PCR numérique est tolérante aux inhibiteurs et peut détecter les acides nucléiques cibles dans des matrices complexes.
Basé sur des connaissances professionnelles en matière de tests de biosécurité et une plate-forme avancée de technologie de PCR numérique, SHENTEK fournit aux clients les services suivants:
Détection d'agent adventif
Les produits biologiques et les matières premières peuvent effectuer des tests de sécurité rigoureux en utilisant la PCR numérique (dPCR) pour détecter d'éventuels traces de contaminants nucléiques.
A. Détecter et identifier la contamination virale, bactérienne et mycoplasme
B. Tester les matières premières, les banques de cellules, les banques de virus et les médias
C. Accélérer l'enquête et la correction des événements de contamination biologique
Test de stabilité génique
DPCR peut quantifier avec précision le nombre de copies du gène cible pour la stabilité génétique des produits biologiques. Il présente une tolérance élevée aux inhibiteurs de la PCR courants présents dans des échantillons tels que le SDS, l'EDTA et l'héparine, convenant à la détection d'échantillons complexes.
Matériau d'étalonnage standard
SHENTEK offre un completDPCRMéthodologie de matériau standard d'étalonnage, servant de nouvelle alternative à la spectroscopie UV formelle et à la qPCR, pour répondre aux demandes de solutions des clients dans le développement de produits et les tests de mise en scène.
Détection dPCR personnalisée
SHENTEK conçoit des expériences utilisant une technologie basée sur dPCR pour répondre aux besoins spécifiques des clients.