Kit ELISA CHO K1 HCP (ELISA en une étape)

Le kit utilise un test immuno-enzymatique en phase solide (ELISA) avec une technique de sandwich à double anticorps pour détecter les protéines résiduelles des cellules hôtes CHO K1 dans les échantillons. Un anticorps polyclonal spécifique aux HCP CHO K1 a été utilisé dans le test pour capturer tous les HCP restants dans les échantillons. Les normes d'étalonnage (ou échantillons de test) et l'anticorps anti-CHO K1 HCP marqué HCP (raifort peroxydase) ont été simultanément ajoutés à la plaque de microtiter, qui revêtu de l'anticorps de capture purifié d'affinité et suivi d'une incubation et d'un lavage. Ensuite, le substrat de TMB (3,3 ',5,5'-tétraméthylbenzidine) a été ajouté dans la réaction, HRP a catalysé l'oxydation du TMB par H₂O₂Pour produire un produit bleu (pic d'absorption maximal à 655 nm). La solution d'arrêt est ajoutée pour mettre fin à la réaction enzymatique, ce qui donne un produit de couleur jaune (pic d'absorption maximal à 450 nm). Les valeurs d'absorbance à la longueur d'onde de 450 nm étaient positivement corrélées à la concentration de HCP dans les normes d'étalonnage et les échantillons. La concentration de CHO K1 HCP dans les échantillons peut être calculée en utilisant la courbe dose-réponse.