CHO PLBL-2 HCP ELISA Kit

Ce kit est basé sur le test d'immunosorbant enzymatique en phase solide (ELISA) avec une technique de sandwich à double anticorps pour obtenir la quantité de protéine PLBL-2 CHO dans les produits biologiques. Un anticorps de capture PLBL-2-specific CHO a été pré-enduit dans chaque puits de bandelettes de microtitrage. Les normes d'étalonnage et les échantillons d'essai ont été simultanément ajoutés aux bandes de microtitrage, et suivis d'une incubation et d'un lavage. L'anticorps de détection biotinylé a été ajouté aux bandes de microtitrage pour lier l'épitope de la protéine PLBL-2 CHO, formant ainsi une structure sandwich qui a encore réagi avec le HRP marqué par la streptavidine (SA-HRP). Le substrat de TMB a été ajouté à la réaction, catalysé par hydrolyse enzymatique pour produire une production de couleur bleue. Enfin, une solution d'arrêt a été ajoutée pour mettre fin à la réaction enzymatique, résultant en un produit de couleur jaune (pic d'absorption maximal à 450 nm). Les valeurs d'absorbance à la longueur d'onde de 450 nm étaient positivement corrélées à la concentration PLBL-2 de CHO dans les normes d'étalonnage et les échantillons. La concentration de protéine PLBL-2 CHO dans l'échantillon peut être calculée à l'aide d'une courbe dose-réponse.